1月30日、ポーカーの武漢生物製品研究所が開発した三価インフルエンザウイルス分割ワクチンが正式に承認され、国家薬品監督管理局（NMPA）から「医薬品登録証明書」が発行された。中国の生物学的インフルエンザワクチンに新たなメンバーが加わり、既存の四価インフルエンザワクチンと合わせて、インフルエンザの脅威に対抗するための調整された製品マトリックスを形成し、同社のインフルエンザワクチン供給における新たな進歩を示した。これにより、国民にインフルエンザワクチンの種類のより包括的な選択肢が提供され、季節性インフルエンザへの対応と公衆衛生の保護に対するより確実な保証が提供されることになります。

インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症です。感染は急速に広がり、毎年季節性の流行を引き起こす可能性があります。人々は一般的に影響を受けやすいものです。妊婦、乳児、高齢者、慢性基礎疾患のある人は高リスクグループです。感染後に重篤な合併症や死亡のリスクが高くなります。世界保健機関（WHO）は毎年、世界的なインフルエンザ監視の結果に基づいて、その年のインフルエンザワクチン候補株を推奨しています。インフルエンザワクチンの接種は、インフルエンザとその重篤な合併症を予防する最も効果的な方法です。

このワクチンは、武漢生物製品研究所の成熟した安定したワクチン製造プロセスに依存し、国際的な主流技術ルートを採用し、高度な精製プロセスを使用して卵白タンパク質などの不純物を効果的に除去し、ワクチン接種後の副反応のリスクを大幅に軽減します。また、抗生物質や防腐剤を含まず、製品純度が高く、安全性と有効性が良好です。

次のステップでは、武漢生物製品研究所は市場供給を確保し、ワクチン接種のニーズに完全に応えるためにワクチン生産を積極的に組織します。

Sinopharm Zhongsheng による寄稿